非阳离子CPP（蛋白递送载体）

现已大量鉴别和确立了在体内和体外递送生物活性物质细胞渗透蛋白(CPPs)。尽管递送分子的细胞渗透蛋白的前景非常可观，然而它却有一些弊端，如差的血清稳定性和高的毒性（尤其是阳离子多肽）Ahn DR教授和他的同事们(Sci Rep, 2015, 5:11719)从12个膜联蛋白的亚基（与交互膜人蛋白属于一个家族）中分离了CPP后补序列和合成多肽。候补筛选在CPP的疏水残基端富集，其比TAT-CPP的细胞吸入更有效率。它们接着还研究了新型的CPP的细胞吸入机制、亚细胞定位和生物物理特性，验证其有低的细胞毒性、长期的血清稳定性和非免疫原性。最终，结合CPP的模型蛋白被成功递送到哺乳动物细胞中（体内和体外的方式），表明该多肽作为载体递送大分子物质的潜在应用。

名称	序列	分子量	电荷(pH 7.4)
AA3H	FITC-MASIWVGHRG	1614.9	0