细胞渗透多肽，将来的药物递送者

Dana Maria Copolovic 等撰写了一篇关于细胞渗透性多肽了类的微型综述(ACS Nano, 2014, 8 (3): 1972–1994). 采用安全的方式，细胞渗透性多肽(CPPs) 的固有特性是递送治疗性分子 (核酸、药物和显像剂)到细胞和组织，表明它们可能是将来药物和疾病诊断剂的潜在组分。这个万能的多肽可简单合成、功能化和特征化，且还能在细胞内递送共价或非共价结合的生物活性物质（从小的化学药物到大的智力DNA），其主要是采用内吞方式，目的是为了获得高水平的基因表达、及基因沉默和肿瘤靶向。代表性的例子是，CPPs经常是消极的细胞渗透性多肽，然而却是可功能化和化学修饰以制备有效的递送载体（已被成功于靶向特定细胞或组织）。此外，在设计临床有效的全身给药系统中需要同时考虑递送药物的设计和递送药物的细胞渗透性多肽。