一般多肽是怎样纯化的

      纯化一般分为检测和制备。在实验室里我们经常用到的就是交换树脂，毛细管电泳(capillary electrophoresis)(capillary electrophoresis)(capillary electrophoresis)(capillary electrophoresis)，高效液相色谱。

      多肽纯化一般运用反相柱(如C8，C18等)，214nm。缓冲体系一般为含TFA的溶剂，pH2.0。Buffer A为含0.1%TFA in ddH2O，Buffer B为1%TFA/ACN/pH2.0。纯化前用Buffer A溶解;假如溶解不是怎么好，那我们就要用Buffer B溶解后，然后用Buffer A稀释;对疏水性强的多肽，有时还需要参加少数的Formic Acid或醋酸。HPLC剖析多肽粗产品，假如多肽不长(15aa以下)，一般会有主峰，主峰一般为全长产品;对于20aa以上的长肽，假如没有主峰，HPLC需调配Mass来断定分子量，进而断定哪个峰是所要合成的多肽。