ACS NANO 重磅报道一种精确评估癌症侵袭和转移新方法

癌症侵袭和转移仍然是90%以上患者死亡的主要原因。分子成像方法，如CT / MRI，可以通过身体扫描精确评估原发性区域淋巴结侵犯和远处器官转移;然而，对于癌症治疗来说，这样的诊断方法往往使用在肿瘤形成以后。迄今为止，病理方法主要提供原发肿瘤的分化/增殖和潜在药物治疗的生物标志物信息，而不是精确揭示肿瘤在体内的区域侵袭和远处转移。近日，《ACS NANO》（IF 13.7）重磅报道了一篇名为“The Precise Diagnosis of Cancer Invasion/ Metastasis via 2D Laser Ablation Mass Mapping of Metalloproteinase in Primary Cancer Tissue”的文章将这种新的检测方法推向众人视野。ONTORES很荣幸为此研究提供了与蛋白结合的多肽产品，并取得了优异的实验效果。

北京工业大学和中科院高能所的张向春等研究人员提出了membrane type-1 matrix metalloproteinase (MT1-MMP)的定量分析方法，将提供原发性肿瘤组织淋巴结转移和远处器官转移的精确评估。在这项工作中，研究人员开发了具有内在红色荧光和特定质量信号的肽包覆金团簇。当这些集群标记MT1-MMP在肿瘤组织中（肺癌和肾癌）,就可以通过光学荧光显微镜直接观察MT1-MMP和通过激光烧蚀电感耦合等离子体质谱法二维映射(2 d-la-mass映射)定量检测MT1-MMP表达水平。通过观察和定量人原发性肺癌和人肾癌组织切片中MT1-MMP的表达水平，他们精确评估了原发性肿瘤侵袭/转移的风险。重要的是，这种病理方法的准确性通过癌症患者的CT/MRI分子成像以及传统的原发性肿瘤组织的苏木精和伊红(H&E)染色/免疫组织化学(IHC)/免疫荧光(IF)病理研究得到验证。实验流程如下:

该方法对原发性肿瘤患者的临床治疗和预后有重要的意义：

1．他们证实，MT1- MMP在原发性肿瘤组织中的表达水平与肺腺癌和肾癌的肿瘤区域侵袭/远端转移密切相关。因此，可以通过肿瘤组织中MT1-MMP的2D-LA-Mass Mapping来诊断早期原发性肿瘤侵袭/转移。

2．他们开发了一种利用CL多肽构建Au簇的方法。与传统的H&E/IHC/IF评估相比，他们在原发性肿瘤中MT1-MMP的检测方法具有极好的准确性。

研究亮点：Au簇

研究人员设计了一种功能肽来构建Au簇探针。肽序列为H2N-CCYHWKHLHNTKTFL-COOH (CL)。CC捕获Au集群，HWKHLHNT- KTFL可以专门针对MT1-MMP。CL包覆的Au (Au-CL)团簇具有以下功能:(1)通过CL肽特异性靶向MT1-MMP;(2) MT1-MMP蛋白以红光发射的Au簇在细胞/组织上原位荧光标记;(3) MT1-MMP膜蛋白在细胞/组织中的精确定量作为具有特定质量信号的Au簇。采用激光消融电感耦合等离子体质谱2D图谱仪(2D- la - mass mapping, 2D- la - mass mapping)对原发性肿瘤组织切片MT1-MMP水平进行定量。

产品来源：

客户使用的多肽肽(H2N-CCYHWKHLHNTKTFL-COOH)是利用Fmoc化学固相法合成的，购自浙江昂拓莱司生物。

文章链接地址：https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acsnano.8b05584

关于昂拓莱司生物：

    浙江昂拓莱司生物技术有限公司（ONTORES BIOTECHNOLOGIES）创立与2009年，是世界领先的生物科技公司。我们致力于为全球客户提供专业的高质量多肽产品和多肽定制服务。ONTORES平台可提供多肽药物技术开发一体化解决方案，从技术研发到临床医药产品小试中试及商业化规模的药物生产需求，帮助我们的合作伙伴实现探索新药的无限可能。