通过锁定核酸耦合细胞渗透肽(作为一个新型的FtsZ抑制剂)抑制金黄色葡萄球菌Staphylococcus aureus 的反生长抑制

关键词： 细胞渗透性肽，反义

出版时间:  2015-12.  Antimicrob Agents Chemother, 2015, 59:914 -922.

      由于获得了抗生素抗性，抑制金黄色葡萄球菌Staphylococcus aureus(MRSA)感染日益变得治疗困难。

该研究旨在调查PLNA是否能作为一个新型的抗菌剂。PLNA787是最有活性的合成抗菌剂。PLNA787在上皮细胞培养中可一直细菌生长和解决致命因子Mu50感染的问题。

      PLNA787也能提高Mu-50感染小鼠的存活率，其与在几个组织类型中细菌浓度值的降低相关。on ftsZ mRNA 和 FtsZ蛋白表达的抑制效果、细菌细胞分裂过程的抑制被认为是PLNA主要的抗菌机制。PLNA787在体内和体外有着抗MRSA感染的活性。

      本研究的主要结果是ftsZ mRNA是一个具有前景的新靶向，用于研发新型反义抗生素。

      Morphology of Mu50, investigated by SEM and TEM. Mu50 cultures were treated with different concentrations of anti-ftsZ PLNA787 for 6 h. 

      通过SEM 和 TEM 观测Mu50的形态学。Mu50培养基通过不同浓度的anti-ftsZ PLNA787处理6 h.